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@@ -8,4 +8,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000034587029
- [Article R2133-1](article_r2133-1.md)
- [Article R2133-2](article_r2133-2.md)
-- [Article R2133-3](article_r2133-3.md)
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+++ /dev/null
@@ -1,16 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2017-10-01
-Date de fin: 2020-10-03
-Identifiant: LEGIARTI000034588412
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/34/58/84/LEGIARTI000034588412.xml
----
-
-###### Article R2133-3
-
-Chaque année, l'Agence nationale de santé publique consulte les organisations
-représentatives des annonceurs et des promoteurs sur les orientations, pour
-l'année suivante, des actions d'information et d'éducation nutritionnelles
-financées par le produit de la contribution mentionnée à l'article L. 2133-1 et
-portant notamment sur les thèmes et supports des actions envisagées.
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+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md
@@ -11,4 +11,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000033045593
- [Article R3513-7](article_r3513-7.md)
- [Article R3513-8](article_r3513-8.md)
- [Article R3513-9](article_r3513-9.md)
-- [Article D3513-10](article_d3513-10.md)
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index e3568afdfe1..00000000000
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+++ /dev/null
@@ -1,29 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2017-12-28
-Date de fin: 2020-10-03
-Identifiant: LEGIARTI000036442820
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/36/44/28/LEGIARTI000036442820.xml
----
-
-###### Article D3513-10
-
-I.-Les droits mentionnés à l'article L. 3513-12 et au III de l'article R. 3513-6
-sont perçus par l'établissement public mentionné à l'article L. 3513-10.
-
-II.-Leur montant est fixé comme suit :
-
-1° 295 euros par produit figurant dans toute notification ou modification
-substantielle de notification, prévues à l'article L. 3513-10 ;
-
-2° (Annulé).
-
-III.-Le justificatif de versement du droit mentionné au 1° du II est joint au
-dossier de notification.
-
-Le droit mentionné au 2° du II est versé au plus tard le 31 mars de l'année
-suivant celle de la déclaration.
-
-IV.-Le recouvrement des droits visés au I est assuré par l'agent comptable de
-l'établissement public mentionné à l'article L. 3513-10.
diff --git a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r3513-6.md b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r3513-6.md
index 30992678730..d5dbe22770b 100644
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+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r3513-6.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2016-08-15
-Date de fin: 2020-10-03
-Identifiant: LEGIARTI000033045602
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/04/56/LEGIARTI000033045602.xml
+Date de début: 2020-10-03
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000042389708
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/42/38/97/LEGIARTI000042389708.xml
---
###### Article R3513-6
@@ -12,41 +12,36 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/04/56/LEGIARTI000033045602.xml
I.-Le dossier de notification mentionné à l'article L. 3513-10 contient, selon
qu'il concerne un dispositif électronique de vapotage ou un flacon de
- recharge, les informations suivantes :
-
- 1° Le nom et les coordonnées du fabricant, d'une personne physique ou morale
- responsable au sein de l'Union européenne et, le cas échéant, de l'importateur
- dans l'Union ;
-
- 2° Une liste de tous les ingrédients contenus dans le produit et des émissions
- résultant de l'utilisation de ce produit, par marque et par type, avec leurs
- quantités ;
-
- 3° Les données toxicologiques relatives aux ingrédients et aux émissions du
- produit, y compris lorsqu'ils sont chauffés, en ce qui concerne en particulier
- leurs effets sur la santé des consommateurs lorsqu'ils sont inhalés et compte
- tenu, entre autres, de tout effet de dépendance engendré ;
-
- 4° Les informations sur le dosage et l'inhalation de nicotine dans des
- conditions de consommation normales ou raisonnablement prévisibles ;
-
- 5° Une description des composants du produit, y compris, le cas échéant, du
- mécanisme d'ouverture et de recharge du dispositif électronique de vapotage ou
- du flacon de recharge ;
-
- 6° Une description du processus de production, en indiquant notamment s'il
- implique une production en série, et une déclaration selon laquelle le
- processus de production garantit la conformité aux exigences du présent
- article ;
-
- 7° Une déclaration selon laquelle le fabricant et l'importateur assument
- l'entière responsabilité de la qualité et de la sécurité du produit lors de sa
- mise sur le marché et dans des conditions d'utilisation normales ou
- raisonnablement prévisibles.
-
- II.-Un arrêté du ministre chargé de la santé définit les modalités du présent
- article.
-
- III.-Le dossier de notification, initial ou modificatif, mentionné au I
- comprend un justificatif du paiement des droits prévus à l'article L. 3513-12.
+ recharge, les informations suivantes :