diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-164.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-164.md index 5da1e67514..3318f2f1a5 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-164.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-164.md @@ -1,11 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2004-08-08 -Date de fin: 2011-09-11 -Identifiant: LEGIARTI000006914919 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX5121R1640XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/49/LEGIARTI000006914919.xml +Date de début: 2011-09-11 +Date de fin: 2012-05-01 +Identifiant: LEGIARTI000024555554 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/55/55/LEGIARTI000024555554.xml --- ###### Article R5121-164 @@ -21,7 +20,7 @@ Il est chargé :
1° De coordonner la collecte des informations sur les effets indésirables des médicaments et produits mentionnés à l'article R. 5121-150 et de les transmettre -au comité technique de toxicovigilance prévu à l'article R. 1341-17 ;
+à l'Institut de veille sanitaire prévu à l'article R. 1341-17 ;
2° D'évaluer les informations collectées ;