diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-164.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-164.md
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@@ -1,11 +1,10 @@
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-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2011-09-11
-Identifiant: LEGIARTI000006914919
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX5121R1640XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/49/LEGIARTI000006914919.xml
+Date de début: 2011-09-11
+Date de fin: 2012-05-01
+Identifiant: LEGIARTI000024555554
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/55/55/LEGIARTI000024555554.xml
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###### Article R5121-164
@@ -21,7 +20,7 @@ Il est chargé :
1° De coordonner la collecte des informations sur les effets indésirables des
médicaments et produits mentionnés à l'article R. 5121-150 et de les transmettre
-au comité technique de toxicovigilance prévu à l'article R. 1341-17 ;
+à l'Institut de veille sanitaire prévu à l'article R. 1341-17 ;
2° D'évaluer les informations collectées ;