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+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/README.md
@@ -11,7 +11,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006155086
- [Chapitre II : Substances et préparations vénéneuses.](chapitre_ii)
- [Chapitre IV : Contraceptifs.](chapitre_iv)
- [Chapitre V : Produits aptes à provoquer une interruption volontaire de grossesse.](chapitre_v)
-- [Chapitre VI : Insecticides et acaricides.](chapitre_vi)
- [Chapitre VII : Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales.](chapitre_vii)
- [Chapitre VIII : Matières premières à usage pharmaceutique.](chapitre_viii)
- [Chapitre IX : Micro-organismes et toxines.](chapitre_ix)
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@@ -1,14 +0,0 @@
----
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGISCTA000006171380
----
-
-###### Chapitre VI : Insecticides et acaricides.
-
-- [Article L5136-1](article_l5136-1.md)
-- [Article L5136-2](article_l5136-2.md)
-- [Article L5136-3](article_l5136-3.md)
-- [Article L5136-4](article_l5136-4.md)
-- [Article L5136-5](article_l5136-5.md)
-- [Article L5136-6](article_l5136-6.md)
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@@ -1,47 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690154
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5136L01XXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/01/LEGIARTI000006690154.xml
----
-
-###### Article L5136-1
-
-Les insecticides et les acaricides destinés à être appliqués sur l'homme
-doivent, avant leur mise sur le marché à titre onéreux ou à titre gratuit, faire
-l'objet d'une autorisation par l'Agence française de sécurité sanitaire des
-produits de santé.
-
-Cette autorisation peut être assortie de conditions adéquates ; elle n'est
-accordée que lorsque le fabricant justifie :
-
-1° Qu'il a fait procéder à la vérification de l'innocuité du produit dans des
-conditions normales d'emploi ainsi qu'à son analyse qualitative et quantitative
-;
-
-2° Qu'il dispose effectivement d'une méthode de fabrication et de procédés de
-contrôle de nature à garantir la qualité du produit au stade de la fabrication
-en série.
-
-Cette autorisation est délivrée pour une durée de cinq ans ; elle est ensuite
-renouvelable par période quinquennale.
-
-Elle peut être suspendue ou supprimée par l'Agence française de sécurité
-sanitaire des produits de santé.
-
-L'accomplissement des formalités prévues au présent article n'a pas pour effet
-d'exonérer le fabricant de la responsabilité qu'il peut encourir dans les
-conditions du droit commun en raison de la fabrication ou de la mise sur le
-marché du produit.
-
-Toute demande d'autorisation doit être accompagnée du versement du droit fixe
-prévu à l'article L. 5121-16.
-
-Des décrets en Conseil d'Etat précisent les conditions d'application du présent
-article ainsi que les règles applicables à la pharmacovigilance exercée sur ces
-produits postérieurement à la délivrance de l'autorisation administrative
-précitée ; ces règles fixent notamment les obligations de signalement incombant
-aux membres des professions de santé et aux entreprises exploitant ces produits.
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@@ -1,15 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690155
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5136L02XXAA
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----
-
-###### Article L5136-2
-
-L'exploitation de produits mentionnés à l'article L. 5136-1 ne peut être
-effectuée que dans des établissements pharmaceutiques régis par le chapitre IV
-du titre II du présent livre.
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@@ -1,16 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690156
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5136L03XXAA
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----
-
-###### Article L5136-3
-
-La préparation, l'importation et la distribution des produits mentionnés à
-l'article L. 5136-1 doivent être réalisées en conformité avec des bonnes
-pratiques dont les principes sont définis par arrêtés du ministre chargé de la
-santé.
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@@ -1,19 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690157
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5136L04XXAA
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----
-
-###### Article L5136-4
-
-Les essais non cliniques destinés à évaluer les propriétés et l'innocuité des
-produits mentionnés à l'alinéa premier de l'article L. 5136-1 doivent être
-conformes aux bonnes pratiques de laboratoire.
-
-Les bonnes pratiques de laboratoire doivent garantir la qualité et l'intégrité
-des résultats des essais. Elles concernent l'organisation du laboratoire et les
-conditions dans lesquelles ces essais sont prévus, réalisés et rapportés.
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@@ -1,16 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690158
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5136L05XXAA
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----
-
-###### Article L5136-5
-
-Les dispositions des articles L. 5122-2, L. 5122-3, du premier alinéa de
-l'article L. 5122-6, des articles L. 5122-7, L. 5122-8, L. 5122-9, et L. 5122-11
-sont applicables à la publicité pour les produits mentionnés à l'article L.
-5136-1.
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@@ -1,25 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690159
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5136L06XXAA
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----
-
-###### Article L5136-6
-
-Sont déterminées par décret en Conseil d'Etat :
-
-1° Les règles applicables à l'autorisation de mise sur le marché prévue à
-l'article L. 5136-1 ;
-
-2° Les règles applicables à la pharmacovigilance exercée sur les produits
-mentionnés à l'article L. 5136-1 postérieurement à la délivrance de
-l'autorisation administrative précitée ; ces règles fixent notamment les
-obligations de signalement incombant aux membres des professions de santé et aux
-entreprises exploitant ces produits ;
-
-3° Les conditions d'application de l'article L. 5136-4 relatif aux essais non
-cliniques.
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--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_iv/titre_iii/README.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_iv/titre_iii/README.md
@@ -10,5 +10,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006155097
- [Chapitre II : Substances vénéneuses.](chapitre_ii)
- [Chapitre IV : Contraceptifs.](chapitre_iv)
- [Chapitre V : Produits aptes à provoquer une interruption volontaire de grossesse.](chapitre_v)
-- [Chapitre VI : Insecticides et acaricides.](chapitre_vi)
- [Chapitre VII : Produits de tatouage](chapitre_vii)
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@@ -1,11 +0,0 @@
----
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGISCTA000006171423
----
-
-###### Chapitre VI : Insecticides et acaricides.
-
-- [Article L5436-1](article_l5436-1.md)
-- [Article L5436-2](article_l5436-2.md)
-- [Article L5436-3](article_l5436-3.md)
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@@ -1,15 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2002-01-01
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690532
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5436L01XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/05/LEGIARTI000006690532.xml
----
-
-###### Article L5436-1
-
-Le fait de préparer, d'importer et de distribuer des produits mentionnés à
-l'article L. 5136-1 sans se conformer aux bonnes pratiques prévues à l'article
-L. 5136-3 est puni de 3750 euros d'amende.
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@@ -1,15 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690534
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5436L02XXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/05/LEGIARTI000006690534.xml
----
-
-###### Article L5436-2
-
-Toute infraction en matière de publicité des produits mentionnés à l'article L.
-5136-1 est punie selon les dispositions des articles L. 5422-1 à L. 5422-6, du
-3° de l'article L. 5422-11 et des articles L. 5422-15 et L. 5422-16.
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_iv/titre_iii/chapitre_vi/article_l5436-3.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_iv/titre_iii/chapitre_vi/article_l5436-3.md
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index 1f6eab954e3..00000000000
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@@ -1,23 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2002-01-01
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006690536
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5436L03XXAB
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----
-
-###### Article L5436-3
-
-Est puni de 3750 euros d'amende le fait de méconnaître les règles déterminées
-par décret en Conseil d'Etat prévues à l'article L. 5136-6 relatives :
-
-1° Aux autorisations de mise sur le marché prévues à l'article L. 5136-1 ;
-
-2° A la pharmacovigilance et notamment aux obligations de signalement incombant
-aux membres des professions de santé et aux entreprises exploitant ces
-produits.
-
-3° Aux conditions de réalisation des essais non cliniques prévus à l'article L.
-5136-4.