diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-108.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-108.md index 5a86dc66e7..cc8059a8f3 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-108.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-108.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2013-01-21 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000026968549 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/96/85/LEGIARTI000026968549.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2016-11-18 +Identifiant: LEGIARTI000032106017 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/60/LEGIARTI000032106017.xml --- ###### Article R5121-108 @@ -23,4 +23,7 @@ l'autorisation d'importation parallèle définie aux articles R. 5121-115 et suivants. Cette autorisation peut être refusée si le médicament présente ou est susceptible de présenter un risque pour la santé publique et, pour le médicament nécessaire à la réalisation d'une recherche biomédicale, si la recherche -biomédicale a fait l'objet d'un refus d'autorisation. +biomédicale a fait l'objet d'un refus d'autorisation.
+ +Les dispositions de l'alinéa précédent ne sont pas applicables en cas de transit +ou d'emprunt du territoire douanier. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-111.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-111.md index 8294e33ad8..77d261b4bd 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-111.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-111.md @@ -1,15 +1,16 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2008-09-05 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000019425521 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/19/42/55/LEGIARTI000019425521.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032105996 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/59/LEGIARTI000032105996.xml --- ###### Article R5121-111 -La demande d'autorisation d'importation indique :
+La demande d'autorisation d'importation est adressée par tout moyen permettant +de lui donner date certaine et indique :
1° Le nom ou la raison sociale et l'adresse de la personne physique ou morale responsable de l'importation ou, pour les préparations de thérapie génique ou de diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135-1.md index a9489fe601..298f42e5dc 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135-1.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135-1.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000025787897 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/78/LEGIARTI000025787897.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032105972 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/59/LEGIARTI000032105972.xml --- ###### Article R5121-135-1 @@ -18,7 +18,8 @@ L. 5121-1 est soumise à une autorisation d'exportation délivrée par le direct général de l' Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
-III.-La demande d'autorisation d'exportation indique :
+III.-La demande d'autorisation d'exportation, par tout moyen permettant de lui +donner date certaine. Elle indique :
1° Le nom et l'adresse de l'établissement ou organisme autorisé au titre des articles L. 4211-8 ou L. 4211-9 ;
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135.md index 65803a0d6f..3171f2d074 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-135.md @@ -1,19 +1,19 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000025787902 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/79/LEGIARTI000025787902.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032105981 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/59/LEGIARTI000032105981.xml --- ###### Article R5121-135 La déclaration prévue au quatrième alinéa de l'article L. 5124-11 est adressée à -l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé par -l'établissement pharmaceutique exportateur avant l'exportation d'un médicament, -lorsqu'il s'agit de la première exportation de ce médicament vers l'Etat -d'importation.
+l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé par tout +moyen permettant de lui donner date certaine par l'établissement pharmaceutique +exportateur avant l'exportation d'un médicament, lorsqu'il s'agit de la première +exportation de ce médicament vers l'Etat d'importation.
Cette déclaration est accompagnée d'un dossier comprenant :
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_14/article_r5121-202.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_14/article_r5121-202.md index a35871d9f5..4e68b8e576 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_14/article_r5121-202.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_14/article_r5121-202.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000025786570 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/65/LEGIARTI000025786570.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2019-04-08 +Identifiant: LEGIARTI000032106201 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/62/LEGIARTI000032106201.xml --- ###### Article R5121-202 @@ -12,8 +12,8 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/65/LEGIARTI000025786570.xml Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé fixe la liste des médicaments, dits médicaments de médication officinale, que le pharmacien d'officine peut présenter en accès direct au -public dans les conditions prévues à l'article R. 4235-55. Elle est publiée au -Journal officiel de la République française.
+public dans les conditions prévues à l'article R. 4235-55. Elle est publiée sur +le site internet de l'agence.
Sur demande du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou de la personne ayant procédé à l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-14-1, le diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_5/sous-section_3/article_r5121-50.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_5/sous-section_3/article_r5121-50.md index c5a8e730d5..10f13b28a6 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_5/sous-section_3/article_r5121-50.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_5/sous-section_3/article_r5121-50.md @@ -1,20 +1,16 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2012-11-10 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000026596636 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/59/66/LEGIARTI000026596636.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032106233 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/62/LEGIARTI000032106233.xml --- ###### Article R5121-50 -Les décisions prévues aux articles R. 5121-36 et R. 5121-45, ainsi que les -décisions de suspension et de retrait prévues à l'article R. 5121-47 sont -publiées par extrait au Journal officiel de la République française.
- -En outre, le directeur général de l'Agence de sécurité du médicament et des -produits de santé rend publiques notamment par le site internet de l'agence :
+Le directeur général de l'Agence de sécurité du médicament et des produits de +santé rend publiques notamment par le site internet de l'agence :
1° Les décisions d'autorisation de mise sur le marché des médicaments ou des produits qu'il a délivrées, accompagnées du résumé des caractéristiques du diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-76.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-76.md index e969516ee0..ad49216cad 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-76.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-76.md @@ -1,15 +1,15 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-04-01 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000022061152 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/06/11/LEGIARTI000022061152.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2019-05-05 +Identifiant: LEGIARTI000032106089 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/60/LEGIARTI000032106089.xml --- ###### Article R5132-76 -Par dérogation aux dispositions du premier alinéa de l'article R. 5132-74, +I.-Par dérogation aux dispositions du premier alinéa de l'article R. 5132-74, tiennent lieu d'autorisation, pour le seul usage professionnel :
1° L'inscription à l'ordre des pharmaciens des pharmaciens titulaires d'une @@ -24,6 +24,12 @@ de la pharmacie à usage intérieur autorisée en application de l'article L. appartiennent au cadre actif des armées, la qualité de vétérinaires des armées ;
+3° bis L'habilitation établie en faveur de l'Institut Pasteur par l'article L. +5124-10 ;
+ +3° ter L'accréditation prévue à l'article L. 6221-2 pour les laboratoires +d'analyse médicale ;
+ 4° La faculté accordée par le quatrième alinéa de l'article L. 5143-2 aux chefs des services de pharmacie et toxicologie des écoles nationales vétérinaires ;
@@ -40,4 +46,25 @@ l'inscription à l'ordre des pharmaciens pour les pharmaciens attachés à ces centres de soins, d'accompagnement et de prévention en addictologie, l'inscription au conseil de l'ordre des médecins pour les médecins attachés à ces établissements ainsi que la convention passée entre le pharmacien et ces -établissements. +établissements.
+ +II.-Sont dispensés, pour l'exercice de leurs missions, de l'autorisation prévue +à l'article R. 5132-74 :
+ +1° Les services de biologie médicale du service de santé des armées ;
+ +2° L'Agence française de lutte contre le dopage ;
+ +3° L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de +l'environnement et du travail ;
+ +4° L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ;
+ +5° Les laboratoires de police technique et scientifique, le laboratoire de +l'Institut de recherche criminelle de la gendarmerie nationale, les laboratoires +des services communs des laboratoires des ministères chargés de la consommation +et des douanes, les directions départementales de la sécurité publique du +ministère de l'intérieur, les légions régionales de la gendarmerie nationale, +les directions régionales, interrégionales et les services à compétence +nationale des douanes, les commandements des forces aériennes et de la direction +générale de l'armement du ministère de la défense. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-77.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-77.md index c633bd6400..7e752f4b0c 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-77.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-77.md @@ -1,19 +1,20 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2008-02-08 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000018088047 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/18/08/80/LEGIARTI000018088047.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032106078 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/60/LEGIARTI000032106078.xml --- ###### Article R5132-77 L'autorisation mentionnée à l'article R. 5132-74 ne peut être accordée qu'à une personne physique. Dans les entreprises mentionnées aux articles L. 5124-2 et L. -5142-1, l'autorisation peut être demandée pour le pharmacien responsable, les -pharmaciens délégués et les pharmaciens adjoints ainsi que pour le vétérinaire -responsable, les vétérinaires délégués et les vétérinaires adjoints. En cas +5142-1, l'autorisation peut être demandée pour le pharmacien responsable, le +pharmacien responsable intérimaire, les pharmaciens délégués et les pharmaciens +adjoints ainsi que pour le vétérinaire responsable, le vétérinaire responsable +intérimaire, les vétérinaires délégués et les vétérinaires adjoints. En cas d'absence des titulaires de l'autorisation pour une durée n'excédant pas quinze jours, l'autorisation bénéficie dans les mêmes conditions à ceux qui les remplacent, dûment inscrits en cette qualité au tableau de l'ordre national des @@ -37,5 +38,5 @@ pour infraction aux dispositions de la présente section ou pour usage illicite de stupéfiants.
Lorsque la substance ou la préparation est une matière première à usage -pharmaceutique, l'autorisation ne peut être accordée que si la déclaration -prévue à l'article L. 5138-1 a été effectuée. +pharmaceutique, l'autorisation ne peut être accordée que si l'établissement a +été autorisé dans les conditions prévues à l'article L. 5138-1. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-80.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-80.md index b5756d80ec..f98b2e8636 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-80.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_4/article_r5132-80.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000025787548 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/75/LEGIARTI000025787548.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032106066 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/60/LEGIARTI000032106066.xml --- ###### Article R5132-80 @@ -17,6 +17,8 @@ l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, par arrêté du ministre chargé de la santé.
Tout vol ou détournement est signalé sans délai aux autorités de police, à -l'agence régionale de santé et à l'Agence nationale de sécurité du médicament et -des produits de santé. Les quantités volées ou détournées sont portées sur le -registre prévu à l'article R. 5132-36. +l'agence régionale de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et +des produits de santé et à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de +l'alimentation, de l'environnement et du travail pour les médicaments +vétérinaires. Les quantités volées ou détournées sont portées sur le registre +prévu à l'article R. 5132-36. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/README.md index 5ee70c3bc3..677c29dcaa 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/README.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/README.md @@ -7,6 +7,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196955 ###### Sous-section 5 : Substances et préparations psychotropes - [Article R5132-88](article_r5132-88.md) +- [Article R5132-88-1](article_r5132-88-1.md) - [Article R5132-89](article_r5132-89.md) - [Article R5132-90](article_r5132-90.md) - [Article R5132-91](article_r5132-91.md) diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/article_r5132-88-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/article_r5132-88-1.md new file mode 100644 index 0000000000..ada8cbce94 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/article_r5132-88-1.md @@ -0,0 +1,28 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032104988 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/49/LEGIARTI000032104988.xml +--- + +###### Article R5132-88-1 + +
+ L'autorisation prévue à l'article R. 5132-88 est délivrée par le directeur + général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de + santé, après avis du directeur général de l'Agence nationale de sécurité + sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail, pour les + établissements pharmaceutiques relevant de sa compétence.
+ + La modification de l'un des éléments mentionnés dans la demande rend caduque + l'autorisation précédemment donnée. Le titulaire en informe le directeur + général de l'agence et lui fait retour du document attestant + l'autorisation.
+ + Le directeur général de l'agence notifie au demandeur sa décision dans un + délai de deux mois à compter de la date à laquelle le dossier est réputé + complet. A l'issue de ce délai, l'absence de décision du directeur général + vaut décision de rejet.
+
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/article_r5132-89.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/article_r5132-89.md index 77f7661cae..fe8f75306f 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/article_r5132-89.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_2/sous-section_5/article_r5132-89.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-04-01 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000022061160 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/06/11/LEGIARTI000022061160.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2019-05-05 +Identifiant: LEGIARTI000032106168 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/61/LEGIARTI000032106168.xml --- ###### Article R5132-89 @@ -35,11 +35,29 @@ pharmacie et toxicologie des écoles nationales vétérinaires ;
7° L'autorisation accordée en application de l'article L. 1221-10 ;
-8° L'autorisation accordée en application de l'article L. 6211-2 ;
+8° L'accréditation prévue à l'article L. 6221-2 pour les laboratoires de +biologie médicale ;
9° L'autorisation du directeur général de l'agence régionale de santé délivrée en application de l'article L. 4211-3.
-Les services de biologie médicale des établissements publics de santé sont -dispensés, pour le seul usage professionnel, de l'autorisation prévue à -l'article R. 5132-88. +II.-Sont dispensés, pour l'exercice de leurs missions, de l'autorisation prévue +à l'article R. 5132-88 :
+ +1° Les services de biologie médicale du service de santé des armées ;
+ +2° L'Agence française de lutte contre le dopage ;
+ +3° L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de +l'environnement et du travail ;
+ +4° L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ;
+ +5° Les laboratoires de police technique et scientifique, le laboratoire de +l'Institut de recherche criminelle de la gendarmerie nationale, les laboratoires +des services communs des laboratoires des ministères chargés de la consommation +et des douanes, les directions départementales de la sécurité publique du +ministère de l'intérieur, les légions régionales de la gendarmerie nationale, +les directions régionales, interrégionales et les services à compétence +nationale des douanes, les commandements des forces aériennes et de la direction +générale de l'armement du ministère de la défense. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ier/titre_vi/chapitre_ier/section_2/sous-section_3/article_r1161-21.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ier/titre_vi/chapitre_ier/section_2/sous-section_3/article_r1161-21.md index 6679cfc004..b2247935ec 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ier/titre_vi/chapitre_ier/section_2/sous-section_3/article_r1161-21.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ier/titre_vi/chapitre_ier/section_2/sous-section_3/article_r1161-21.md @@ -1,16 +1,16 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2016-02-26 -Identifiant: LEGIARTI000025788668 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/86/LEGIARTI000025788668.xml +Date de début: 2016-02-26 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032106220 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/10/62/LEGIARTI000032106220.xml --- ###### Article R1161-21 Les décisions d'autorisation ou de retrait prises en application de l'article L. -1161-5 sont publiées au Journal officiel de la République française.
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