From 2c1f80b4eacd32d43cf831801e775fc340e29ac4 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: =?UTF-8?q?R=C3=A9publique=20fran=C3=A7aise?= Date: Wed, 1 Dec 2010 00:00:00 +0100 Subject: [PATCH] =?UTF-8?q?D=C3=A9cret=20n=C2=B0=202010-1243=20du=2020=20o?= =?UTF-8?q?ctobre=202010=20relatif=20aux=20modalit=C3=A9s=20selon=20lesque?= =?UTF-8?q?lles=20une=20pharmacie=20=C3=A0=20usage=20int=C3=A9rieur=20d'un?= =?UTF-8?q?=20=C3=A9tablissement=20de=20sant=C3=A9=20peut=20confier=20?= =?UTF-8?q?=C3=A0=20un=20=C3=A9tablissement=20pharmaceutique=20la=20r?= =?UTF-8?q?=C3=A9alisation=20de=20certaines=20pr=C3=A9parations?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Application de l'article 3 (V) de la loi 2009-879. Ministère: Ministère de la santé et des sports Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000022935299 NOR: SASH1010567D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/22/93/52/JORFTEXT000022935299.xml --- .../section_1/sous-section_2/README.md | 2 ++ .../sous-section_2/article_r5126-10-1.md | 21 +++++++++++++++++++ .../sous-section_2/article_r5126-10-2.md | 18 ++++++++++++++++ 3 files changed, 41 insertions(+) create mode 100644 partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-1.md create mode 100644 partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-2.md diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/README.md index d4540e94658..d2faee56f87 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/README.md @@ -9,6 +9,8 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196947 - [Article R5126-8](article_r5126-8.md) - [Article R5126-9](article_r5126-9.md) - [Article R5126-10](article_r5126-10.md) +- [Article R5126-10-1](article_r5126-10-1.md) +- [Article R5126-10-2](article_r5126-10-2.md) - [Article R5126-11](article_r5126-11.md) - [Article R5126-12](article_r5126-12.md) - [Article R5126-13](article_r5126-13.md) diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-1.md new file mode 100644 index 00000000000..37626112922 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-1.md @@ -0,0 +1,21 @@ +--- +État: ABROGE +Type: AUTONOME +Date de début: 2010-12-01 +Date de fin: 2019-05-24 +Identifiant: LEGIARTI000022939100 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/93/91/LEGIARTI000022939100.xml +--- + +###### Article R5126-10-1 + +Les catégories de préparation mentionnées au huitième alinéa de l'article L. +5126-2 dont une pharmacie à usage intérieur d'un établissement de santé peut +confier la réalisation à un établissement pharmaceutique autorisé à fabriquer +des médicaments sont :
+ +1° Les préparations hospitalières ;
+ +2° Les préparations magistrales ;
+ +3° Les préparations de médicaments radiopharmaceutiques. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-2.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-2.md new file mode 100644 index 00000000000..06db54443dc --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-10-2.md @@ -0,0 +1,18 @@ +--- +État: ABROGE +Type: AUTONOME +Date de début: 2010-12-01 +Date de fin: 2019-05-24 +Identifiant: LEGIARTI000022939097 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/93/90/LEGIARTI000022939097.xml +--- + +###### Article R5126-10-2 + +Le projet de contrat par lequel une pharmacie à usage intérieur confie la +réalisation des préparations mentionnées à l'article R. 5126-10-1 à un +établissement pharmaceutique est soumis à l'avis du directeur général de +l'agence régionale de santé dans le ressort de laquelle se trouve le siège de +l'établissement de santé. Ce dernier transmet ses observations dans un délai de +deux mois. Dès sa conclusion, le contrat est transmis pour information à +l'agence régionale de santé.