diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md
index fb63591fcd5..1ccd6001776 100644
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 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2012-05-01
-Date de fin: 2012-12-22
-Identifiant: LEGIARTI000026499842
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/49/98/LEGIARTI000026499842.xml
+Date de début: 2012-12-22
+Date de fin: 2013-12-25
+Identifiant: LEGIARTI000026809025
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/80/90/LEGIARTI000026809025.xml
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 ###### Article L5121-20
@@ -24,8 +24,8 @@ génériques en l'absence de spécialité de référence ;<br />
 peuvent être considérées comme faisant partie d'une autorisation de mise sur le
 marché globale ;<br />
 
-3° Les règles relatives à l'étiquetage, la notice et la dénomination des
-médicaments et produits mentionnés au présent chapitre ;<br />
+3° Les règles relatives à l'étiquetage, le conditionnement, la notice et la
+dénomination des médicaments et produits mentionnés au présent chapitre ;<br />
 
 4° Les modalités de présentation des demandes tendant à obtenir l'autorisation
 de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8, le contenu du dossier