diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md index fb63591fcd5..1ccd6001776 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2012-12-22 -Identifiant: LEGIARTI000026499842 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/49/98/LEGIARTI000026499842.xml +Date de début: 2012-12-22 +Date de fin: 2013-12-25 +Identifiant: LEGIARTI000026809025 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/80/90/LEGIARTI000026809025.xml --- ###### Article L5121-20 @@ -24,8 +24,8 @@ génériques en l'absence de spécialité de référence ;<br /> peuvent être considérées comme faisant partie d'une autorisation de mise sur le marché globale ;<br /> -3° Les règles relatives à l'étiquetage, la notice et la dénomination des -médicaments et produits mentionnés au présent chapitre ;<br /> +3° Les règles relatives à l'étiquetage, le conditionnement, la notice et la +dénomination des médicaments et produits mentionnés au présent chapitre ;<br /> 4° Les modalités de présentation des demandes tendant à obtenir l'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8, le contenu du dossier