diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md
index 0062280a97d..714a98ddf1d 100644
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+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2007-02-27
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006689926
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAF
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689926.xml
+Date de début: 2007-04-27
+Date de fin: 2009-07-23
+Identifiant: LEGIARTI000006689927
+Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAG
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689927.xml
---
###### Article L5121-20
@@ -68,9 +68,15 @@ publique à la prescription et à la délivrance de certains médicaments ;
+homéopathique ou du titulaire de l'enregistrement de médicament traditionnel à
+base de plantes ;
-12° (Abrogé)
+12° Les modalités de présentation des demandes tendant à obtenir
+l'enregistrement des médicaments traditionnels à base de plantes prévu à
+l'article L. 5121-14-1, le contenu du dossier présenté à l'appui de ces
+demandes, ainsi que les conditions dans lesquelles interviennent
+l'enregistrement et les décisions, refusant, modifiant, renouvelant, suspendant
+ou retirant celui ci ;
13° Les règles applicables à la pharmacovigilance exercée sur les médicaments et
sur les produits mentionnés à l'article L. 5121-1, notamment les obligations de
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md
index 4df07bb7254..e1340b1796c 100644
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2006-12-22
-Date de fin: 2007-04-27
-Identifiant: LEGIARTI000006689998
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAC
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689998.xml
+Date de début: 2007-04-27
+Date de fin: 2010-02-26
+Identifiant: LEGIARTI000006689999
+Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAD
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689999.xml
---
###### Article L5124-13
@@ -16,10 +16,13 @@ préparations de thérapie cellulaire xénogénique mentionnées au 12° et au 1
l'article L. 5121-1 sont soumises à une autorisation préalable délivrée par
l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
-L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8,
-l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-13 ou l'autorisation prévue au 12° et
-au 13° de l'article L. 5121-1 valent autorisation au sens de l'alinéa
-précédent.
+L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8, les
+enregistrements prévus aux articles L. 5121-13 et L. 5121-14-1, l'autorisation
+temporaire d'utilisation prévue à l'article L. 5121-12 ou l'autorisation prévue
+au 12° et au 13° de l'article L. 5121-1 valent autorisation au sens de l'alinéa
+précédent. L'autorisation prévue à l'article L. 1123-8 vaut autorisation
+d'importation pour tout médicament nécessaire à la réalisation de la recherche
+biomédicale autorisée.
Une telle autorisation n'est pas requise pour le particulier qui transporte
personnellement un médicament.