diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md index 0062280a97d..714a98ddf1d 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2007-02-27 -Date de fin: 2007-04-27 -Identifiant: LEGIARTI000006689926 -Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAF -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689926.xml +Date de début: 2007-04-27 +Date de fin: 2009-07-23 +Identifiant: LEGIARTI000006689927 +Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAG +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689927.xml --- ###### Article L5121-20 @@ -68,9 +68,15 @@ publique à la prescription et à la délivrance de certains médicaments ;
+homéopathique ou du titulaire de l'enregistrement de médicament traditionnel à +base de plantes ;
-12° (Abrogé)
+12° Les modalités de présentation des demandes tendant à obtenir +l'enregistrement des médicaments traditionnels à base de plantes prévu à +l'article L. 5121-14-1, le contenu du dossier présenté à l'appui de ces +demandes, ainsi que les conditions dans lesquelles interviennent +l'enregistrement et les décisions, refusant, modifiant, renouvelant, suspendant +ou retirant celui ci ;
13° Les règles applicables à la pharmacovigilance exercée sur les médicaments et sur les produits mentionnés à l'article L. 5121-1, notamment les obligations de diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md index 4df07bb7254..e1340b1796c 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-12-22 -Date de fin: 2007-04-27 -Identifiant: LEGIARTI000006689998 -Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689998.xml +Date de début: 2007-04-27 +Date de fin: 2010-02-26 +Identifiant: LEGIARTI000006689999 +Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAD +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689999.xml --- ###### Article L5124-13 @@ -16,10 +16,13 @@ préparations de thérapie cellulaire xénogénique mentionnées au 12° et au 1 l'article L. 5121-1 sont soumises à une autorisation préalable délivrée par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
-L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8, -l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-13 ou l'autorisation prévue au 12° et -au 13° de l'article L. 5121-1 valent autorisation au sens de l'alinéa -précédent.
+L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8, les +enregistrements prévus aux articles L. 5121-13 et L. 5121-14-1, l'autorisation +temporaire d'utilisation prévue à l'article L. 5121-12 ou l'autorisation prévue +au 12° et au 13° de l'article L. 5121-1 valent autorisation au sens de l'alinéa +précédent. L'autorisation prévue à l'article L. 1123-8 vaut autorisation +d'importation pour tout médicament nécessaire à la réalisation de la recherche +biomédicale autorisée.
Une telle autorisation n'est pas requise pour le particulier qui transporte personnellement un médicament.