diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md index d6550404aa..8cd10e28ab 100644 --- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md +++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md @@ -1,17 +1,17 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-07-26 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006919182 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0100XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919182.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2014-02-19 +Identifiant: LEGIARTI000025786988 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786988.xml --- ###### Article D6213-10 Le contrôle de qualité des analyses de biologie médicale est exécuté au plan -technique par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
+technique par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de +santé.
Celle-ci est chargée notamment :
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-9.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-9.md index 1a89d02336..896455d14b 100644 --- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-9.md +++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-9.md @@ -1,25 +1,24 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-07-26 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006919181 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0090XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919181.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2014-02-19 +Identifiant: LEGIARTI000025786991 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786991.xml --- ###### Article D6213-9 -Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de -santé propose au ministre chargé de la santé un programme annuel ou, le cas -échéant, pluriannuel définissant les contrôles prioritaires à réaliser, leur -contenu et leur fréquence. Le ministre chargé de la santé détermine ce programme -après avis de la commission de contrôle de qualité des analyses prévue à -l'article D. 6213-12.
+Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des +produits de santé propose au ministre chargé de la santé un programme annuel ou, +le cas échéant, pluriannuel définissant les contrôles prioritaires à réaliser, +leur contenu et leur fréquence. Le ministre chargé de la santé détermine ce +programme après avis de la commission de contrôle de qualité des analyses prévue +à l'article D. 6213-12.
-Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de -santé communique au ministre chargé de la santé les résultats globaux du -contrôle de qualité. Le ministre chargé de la santé peut demander au directeur -général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé de -prendre toutes les dispositions nécessaires propres à améliorer la qualité des -résultats. +Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des +produits de santé communique au ministre chargé de la santé les résultats +globaux du contrôle de qualité. Le ministre chargé de la santé peut demander au +directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des +produits de santé de prendre toutes les dispositions nécessaires propres à +améliorer la qualité des résultats. diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-14.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-14.md index a78520dde9..c7cc9ee56e 100644 --- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-14.md +++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-14.md @@ -1,11 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-07-26 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006919186 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0140XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919186.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2014-02-19 +Identifiant: LEGIARTI000025786985 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786985.xml --- ###### Article D6213-14 @@ -16,8 +15,8 @@ La commission comprend, outre son président :
a) Le directeur général de la santé ou son représentant ;
-b) Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits -de santé ou son représentant ;
+b) Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des +produits de santé ou son représentant ;
c) Le directeur de la Caisse nationale de l'assurance-maladie des travailleurs salariés ou son représentant ;
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md index d57bba85e8..67d7a145ae 100644 --- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md +++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md @@ -1,11 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-07-26 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006919188 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0150XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919188.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2014-02-19 +Identifiant: LEGIARTI000025786981 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786981.xml --- ###### Article D6213-15 @@ -13,10 +12,10 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919188.xml Les annales et la synthèse prévues au 4° de l'article D. 6213-10 sont adressées à chacun des laboratoires soumis à ce contrôle.
-Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de -santé dresse annuellement un rapport sur l'activité de l'agence dans le domaine -du contrôle de qualité comportant notamment un état détaillé des charges de -fonctionnement afférentes à ce contrôle. Ce rapport est adressé au ministre -chargé de la santé et communiqué également à la Commission du contrôle de -qualité des analyses et à la Commission nationale permanente de biologie +Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des +produits de santé dresse annuellement un rapport sur l'activité de l'agence dans +le domaine du contrôle de qualité comportant notamment un état détaillé des +charges de fonctionnement afférentes à ce contrôle. Ce rapport est adressé au +ministre chargé de la santé et communiqué également à la Commission du contrôle +de qualité des analyses et à la Commission nationale permanente de biologie médicale. diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md index 7dd95306ce..2af712800b 100644 --- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md +++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md @@ -1,11 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-07-26 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006919189 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0160XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919189.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2014-02-19 +Identifiant: LEGIARTI000025786977 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786977.xml --- ###### Article D6213-16 @@ -15,7 +14,7 @@ anomalies répétées ou importantes au regard de leur utilisation médicale, le de ce laboratoire est soumis anonymement à la commission du contrôle de qualité qui se prononce sur le caractère de gravité de ces anomalies. Lorsque celles-ci sont jugées graves, le laboratoire est obligatoirement signalé par le directeur -général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé au -ministre chargé de la santé à qui il communique les résultats, en vue de +général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé +au ministre chargé de la santé à qui il communique les résultats, en vue de réaliser le contrôle prévu à l'article L. 6213-3 pour vérifier les mesures prises par le laboratoire pour améliorer la qualité des analyses. diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md index a4f688f366..bad07e8bd8 100644 --- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md +++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md @@ -1,18 +1,17 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-07-26 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006919190 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0170XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919190.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2014-02-19 +Identifiant: LEGIARTI000025786974 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786974.xml --- ###### Article D6213-17 -Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de -santé signale au ministre chargé de la santé les laboratoires qui ne se -soumettent pas habituellement aux contrôles de qualité correspondant à leur +Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des +produits de santé signale au ministre chargé de la santé les laboratoires qui ne +se soumettent pas habituellement aux contrôles de qualité correspondant à leur activité.
Le ministre peut demander à l'agence communication des résultats d'un diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md index aaa6575768..989c78c28f 100644 --- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md +++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md @@ -1,17 +1,16 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-07-26 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006919191 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0180XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919191.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2014-02-19 +Identifiant: LEGIARTI000025786970 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786970.xml --- ###### Article D6213-18 -L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé garde, pendant la -durée normale de leur conservation, des exemplaires des échantillons ayant servi -aux contrôles de qualité en vue de permettre, le cas échéant, soit une expertise -de ces échantillons, soit le contrôle de la bonne exécution des analyses prévu à -l'article L. 6213-2. +L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé garde, +pendant la durée normale de leur conservation, des exemplaires des échantillons +ayant servi aux contrôles de qualité en vue de permettre, le cas échéant, soit +une expertise de ces échantillons, soit le contrôle de la bonne exécution des +analyses prévu à l'article L. 6213-2.