diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md
index d6550404aa..8cd10e28ab 100644
--- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md
+++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-10.md
@@ -1,17 +1,17 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-07-26
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006919182
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0100XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919182.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2014-02-19
+Identifiant: LEGIARTI000025786988
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786988.xml
---
###### Article D6213-10
Le contrôle de qualité des analyses de biologie médicale est exécuté au plan
-technique par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
+technique par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
+santé.
Celle-ci est chargée notamment :
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-9.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-9.md
index 1a89d02336..896455d14b 100644
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+++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_d6213-9.md
@@ -1,25 +1,24 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-07-26
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006919181
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0090XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919181.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2014-02-19
+Identifiant: LEGIARTI000025786991
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786991.xml
---
###### Article D6213-9
-Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de
-santé propose au ministre chargé de la santé un programme annuel ou, le cas
-échéant, pluriannuel définissant les contrôles prioritaires à réaliser, leur
-contenu et leur fréquence. Le ministre chargé de la santé détermine ce programme
-après avis de la commission de contrôle de qualité des analyses prévue à
-l'article D. 6213-12.
+Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé propose au ministre chargé de la santé un programme annuel ou,
+le cas échéant, pluriannuel définissant les contrôles prioritaires à réaliser,
+leur contenu et leur fréquence. Le ministre chargé de la santé détermine ce
+programme après avis de la commission de contrôle de qualité des analyses prévue
+à l'article D. 6213-12.
-Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de
-santé communique au ministre chargé de la santé les résultats globaux du
-contrôle de qualité. Le ministre chargé de la santé peut demander au directeur
-général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé de
-prendre toutes les dispositions nécessaires propres à améliorer la qualité des
-résultats.
+Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé communique au ministre chargé de la santé les résultats
+globaux du contrôle de qualité. Le ministre chargé de la santé peut demander au
+directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé de prendre toutes les dispositions nécessaires propres à
+améliorer la qualité des résultats.
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-14.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-14.md
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+++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-14.md
@@ -1,11 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-07-26
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006919186
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0140XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919186.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2014-02-19
+Identifiant: LEGIARTI000025786985
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786985.xml
---
###### Article D6213-14
@@ -16,8 +15,8 @@ La commission comprend, outre son président :
a) Le directeur général de la santé ou son représentant ;
-b) Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits
-de santé ou son représentant ;
+b) Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé ou son représentant ;
c) Le directeur de la Caisse nationale de l'assurance-maladie des travailleurs
salariés ou son représentant ;
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md
index d57bba85e8..67d7a145ae 100644
--- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md
+++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-15.md
@@ -1,11 +1,10 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-07-26
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006919188
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0150XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919188.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2014-02-19
+Identifiant: LEGIARTI000025786981
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786981.xml
---
###### Article D6213-15
@@ -13,10 +12,10 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919188.xml
Les annales et la synthèse prévues au 4° de l'article D. 6213-10 sont adressées
à chacun des laboratoires soumis à ce contrôle.
-Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de
-santé dresse annuellement un rapport sur l'activité de l'agence dans le domaine
-du contrôle de qualité comportant notamment un état détaillé des charges de
-fonctionnement afférentes à ce contrôle. Ce rapport est adressé au ministre
-chargé de la santé et communiqué également à la Commission du contrôle de
-qualité des analyses et à la Commission nationale permanente de biologie
+Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé dresse annuellement un rapport sur l'activité de l'agence dans
+le domaine du contrôle de qualité comportant notamment un état détaillé des
+charges de fonctionnement afférentes à ce contrôle. Ce rapport est adressé au
+ministre chargé de la santé et communiqué également à la Commission du contrôle
+de qualité des analyses et à la Commission nationale permanente de biologie
médicale.
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md
index 7dd95306ce..2af712800b 100644
--- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md
+++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-16.md
@@ -1,11 +1,10 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-07-26
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006919189
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0160XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919189.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2014-02-19
+Identifiant: LEGIARTI000025786977
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786977.xml
---
###### Article D6213-16
@@ -15,7 +14,7 @@ anomalies répétées ou importantes au regard de leur utilisation médicale, le
de ce laboratoire est soumis anonymement à la commission du contrôle de qualité
qui se prononce sur le caractère de gravité de ces anomalies. Lorsque celles-ci
sont jugées graves, le laboratoire est obligatoirement signalé par le directeur
-général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé au
-ministre chargé de la santé à qui il communique les résultats, en vue de
+général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
+au ministre chargé de la santé à qui il communique les résultats, en vue de
réaliser le contrôle prévu à l'article L. 6213-3 pour vérifier les mesures
prises par le laboratoire pour améliorer la qualité des analyses.
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md
index a4f688f366..bad07e8bd8 100644
--- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md
+++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-17.md
@@ -1,18 +1,17 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-07-26
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006919190
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0170XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919190.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2014-02-19
+Identifiant: LEGIARTI000025786974
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786974.xml
---
###### Article D6213-17
-Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de
-santé signale au ministre chargé de la santé les laboratoires qui ne se
-soumettent pas habituellement aux contrôles de qualité correspondant à leur
+Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé signale au ministre chargé de la santé les laboratoires qui ne
+se soumettent pas habituellement aux contrôles de qualité correspondant à leur
activité.
Le ministre peut demander à l'agence communication des résultats d'un
diff --git a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md
index aaa6575768..989c78c28f 100644
--- a/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md
+++ b/partie_reglementaire/sixieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_d6213-18.md
@@ -1,17 +1,16 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-07-26
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006919191
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX6213D0180XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/91/LEGIARTI000006919191.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2014-02-19
+Identifiant: LEGIARTI000025786970
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/69/LEGIARTI000025786970.xml
---
###### Article D6213-18
-L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé garde, pendant la
-durée normale de leur conservation, des exemplaires des échantillons ayant servi
-aux contrôles de qualité en vue de permettre, le cas échéant, soit une expertise
-de ces échantillons, soit le contrôle de la bonne exécution des analyses prévu à
-l'article L. 6213-2.
+L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé garde,
+pendant la durée normale de leur conservation, des exemplaires des échantillons
+ayant servi aux contrôles de qualité en vue de permettre, le cas échéant, soit
+une expertise de ces échantillons, soit le contrôle de la bonne exécution des
+analyses prévu à l'article L. 6213-2.