LOI n° 2014-201 du 24 février 2014 portant diverses dispositions d'adaptation au droit de l'Union européenne dans le domaine de la santé
Modification du code de la santé publique. Ratification, par l'article 4 de la présente loi, de l'ordonnance n° 2012-1427 du 19 décembre 2012 relative au renforcement de la sécurité de la chaîne d'approvisionnement des médicaments, à l'encadrement de la vente de médicaments sur internet et à la lutte contre la falsification de médicaments. Transposition complète de la directive 2011/24/UE du Parlement européen et du Conseil du 9 mars 2011 relative à l’application des droits des patients en matière de soins de santé transfrontaliers ; de la directive 2012/26/UE du Parlement européen et du Conseil du 25 octobre 2012 modifiant la directive 2001/83/CE en ce qui concerne la pharmacovigilance ; de la directive 2013/64/UE du Conseil du 17 décembre 2013 modifiant les directives 91/271/CEE et 1999/74/CE du Conseil, et les directives 2000/60/CE, 2006/7/CE, 2006/25/CE et 2011/24/UE du Parlement européen et de Conseil, suite à la modification du statut de Mayotte à l'égard de l'Union européenne. Nature: LOI Identifiant: JORFTEXT000028652182 NOR: AFSX1315898L URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/28/65/21/JORFTEXT000028652182.xml
This commit is contained in:
parent
953f6c8274
commit
10ee84adb0
2 changed files with 0 additions and 23 deletions
|
@ -12,5 +12,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006171374
|
||||||
- [Article L5131-4](article_l5131-4.md)
|
- [Article L5131-4](article_l5131-4.md)
|
||||||
- [Article L5131-5](article_l5131-5.md)
|
- [Article L5131-5](article_l5131-5.md)
|
||||||
- [Article L5131-6](article_l5131-6.md)
|
- [Article L5131-6](article_l5131-6.md)
|
||||||
- [Article L5131-7](article_l5131-7.md)
|
|
||||||
- [Article L5131-8](article_l5131-8.md)
|
- [Article L5131-8](article_l5131-8.md)
|
||||||
|
|
|
@ -1,22 +0,0 @@
|
||||||
---
|
|
||||||
État: ABROGE
|
|
||||||
Type: AUTONOME
|
|
||||||
Date de début: 2000-06-22
|
|
||||||
Date de fin: 2020-07-12
|
|
||||||
Identifiant: LEGIARTI000006690115
|
|
||||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5131L07XXAA
|
|
||||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/01/LEGIARTI000006690115.xml
|
|
||||||
---
|
|
||||||
|
|
||||||
###### Article L5131-7
|
|
||||||
|
|
||||||
Pour tout produit cosmétique mis sur le marché ou importé pour la première fois
|
|
||||||
d'un Etat non membre de l'Union européenne ou non partie à l'accord sur l'Espace
|
|
||||||
économique européen avant le 11 juillet 2013, le fabricant, son représentant, la
|
|
||||||
personne pour le compte de laquelle le produit est fabriqué ou, en cas
|
|
||||||
d'importation, le responsable de la mise sur le marché conserve, jusqu'au 11
|
|
||||||
juillet 2020, le dossier rassemblant les informations sur le produit.<br />
|
|
||||||
|
|
||||||
Les centres antipoison mentionnés à l'article L. 6141-4 conservent jusqu'au 11
|
|
||||||
juillet 2020 les informations adéquates et suffisantes, reçues avant le 11
|
|
||||||
juillet 2013, concernant les substances utilisées dans les produits cosmétiques.
|
|
Loading…
Reference in a new issue