diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-1.md
index c5805afef..29a120a63 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-1.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-1.md
@@ -1,23 +1,23 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2019-02-09
-Date de fin: 2019-06-17
-Identifiant: LEGIARTI000036830201
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/36/83/02/LEGIARTI000036830201.xml
+Date de début: 2019-06-17
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000038636755
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/38/63/67/LEGIARTI000038636755.xml
---
###### Article R5121-138-1
-Les médicaments soumis à prescription obligatoire sont dotés des dispositifs de
-sécurité décrits à l'article R. 5121-138-2, à moins qu'ils n'en soient exonérés
+Les médicaments soumis à prescription obligatoire sont dotés de l'identifiant
+unique mentionné à l'article R. 5121-138-2, à moins qu'ils n'en soient exonérés
en raison de leur présence sur la liste établie à l'annexe I du règlement
délégué n° 2016/161 UE de la Commission du 2 octobre 2015 complétant la
directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil en fixant les
modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l'emballage des médicaments à
usage humain.
-Les médicaments non soumis à prescription obligatoire ne sont pas dotés de ces
-dispositifs de sécurité à moins que, par exception, ils figurent sur la liste
-établie à l'annexe II du règlement délégué précité, après qu'un risque de
-falsification a été identifié.
+Les médicaments non soumis à prescription obligatoire ne sont pas dotés de cet
+identifiant unique à moins que, par exception, ils figurent sur la liste établie
+à l'annexe II du règlement délégué précité, après qu'un risque de falsification
+a été identifié.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-2.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-2.md
index 6e5bed403..b7eade130 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-2.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-2.md
@@ -1,21 +1,26 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2013-01-02
-Date de fin: 2019-06-17
-Identifiant: LEGIARTI000026898982
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/89/89/LEGIARTI000026898982.xml
+Date de début: 2019-06-17
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000038636748
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/38/63/67/LEGIARTI000038636748.xml
---
###### Article R5121-138-2
-L'étiquetage du conditionnement extérieur ou, à défaut de conditionnement
-extérieur, l'étiquetage du conditionnement primaire des médicaments mentionnés à
-l'article R. 5121-138-1 porte des dispositifs de sécurité, qu'ils soient
-visibles ou non, qui permettent aux personnes dont l'activité est la
+I.-Le conditionnement extérieur ou, à défaut de conditionnement extérieur, le
+conditionnement primaire des médicaments porte des dispositifs de sécurité
+consistant en un identifiant unique et un dispositif antieffraction, dans les
+conditions prévues aux articles R. 5121-138-1 et R. 5121-138-3.
+
+II.-L'identifiant unique permet aux personnes dont l'activité est la
distribution en gros de médicaments ou la dispensation au détail de médicaments
:
1° De vérifier l'authenticité du médicament ;
-2° D'identifier les boîtes individuelles de médicaments.
+2° D'identifier les boîtes individuelles de médicaments.
+
+III.-Le dispositif antieffraction permet de vérifier l'intégrité du
+conditionnement extérieur du médicament.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-3.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-3.md
index 47c6f36b2..e170cf2fb 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-3.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_11/sous-section_1/article_r5121-138-3.md
@@ -1,18 +1,17 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2019-02-09
-Date de fin: 2019-06-17
-Identifiant: LEGIARTI000036830199
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/36/83/01/LEGIARTI000036830199.xml
+Date de début: 2019-06-17
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000038636744
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/38/63/67/LEGIARTI000038636744.xml
---
###### Article R5121-138-3
-Tous les médicaments sont dotés d'un dispositif permettant de vérifier
-l'intégrité de leurs conditionnements extérieurs. Toutefois, ce dispositif n'est
-pas obligatoire pour les médicaments présents sur la liste établie à l'annexe I
-du règlement délégué n° 2016/161 UE de la Commission du 2 octobre 2015
-complétant la directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil en
-fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l'emballage des
-médicaments à usage humain.
+Tous les médicaments sont dotés du dispositif antieffraction mentionné à
+l'article R. 5121-138-2. Toutefois, ce dispositif n'est pas obligatoire pour les
+médicaments présents sur la liste établie à l'annexe I du règlement délégué n°
+2016/161 UE de la Commission du 2 octobre 2015 complétant la directive 2001/83/
+CE du Parlement européen et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs
+de sécurité figurant sur l'emballage des médicaments à usage humain.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md
index 849ab5a27..d748e2060 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2017-07-30
-Date de fin: 2019-06-17
-Identifiant: LEGIARTI000035333906
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/35/33/39/LEGIARTI000035333906.xml
+Date de début: 2019-06-17
+Date de fin: 2021-04-18
+Identifiant: LEGIARTI000038636692
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/38/63/66/LEGIARTI000038636692.xml
---
###### Article R5124-45
@@ -62,7 +62,7 @@ médical, sur commande écrite du pharmacien qui assure la responsabilité de le
dispensation à domicile ;
8° Aux établissements de santé et aux installations de chirurgie esthétique se
-trouvant dans la situation prévue à l'article L. 5126-6, sous réserve, pour ces
+trouvant dans la situation prévue à l'article L. 5126-10, sous réserve, pour ces
dernières, qu'une mention contraire ne figure pas dans l'autorisation de mise
sur le marché, les médicaments répondant aux conditions fixées par ledit article
et classés dans la catégorie des médicaments réservés à l'usage hospitalier
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/README.md
index 639a07de0..daee46498 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/README.md
@@ -11,6 +11,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190685
- [Article R5124-59-1](article_r5124-59-1.md)
- [Article R5124-60](article_r5124-60.md)
- [Article R5124-60-1](article_r5124-60-1.md)
+- [Article R5124-60-2](article_r5124-60-2.md)
- [Article R5124-61](article_r5124-61.md)
- [Article R5124-62](article_r5124-62.md)
- [Article R5124-63](article_r5124-63.md)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/article_r5124-60-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/article_r5124-60-1.md
index 0b7cba96d..9082bf58b 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/article_r5124-60-1.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/article_r5124-60-1.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2013-01-02
-Date de fin: 2019-06-17
-Identifiant: LEGIARTI000026897293
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/89/72/LEGIARTI000026897293.xml
+Date de début: 2019-06-17
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000038636684
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/38/63/66/LEGIARTI000038636684.xml
---
###### Article R5124-60-1
@@ -12,8 +12,8 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/89/72/LEGIARTI000026897293.xml
L'établissement pharmaceutique d'une entreprise ou d'un organisme mentionné à
l'article R. 5124-2 se livrant à la vente en gros, à la cession à titre gratuit
ou à la distribution en gros vérifie que les médicaments reçus n'ont pas été
-falsifiés en contrôlant les dispositifs de sécurité mentionnés aux articles R.
-5121-138-2 et R. 5121-138-3, selon les modalités fixées par la Commission
-européenne en application de l'article 54 bis de la directive 2001/83/ CE du
-Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code
-communautaire relatif aux médicaments à usage humain.
+falsifiés en contrôlant les dispositifs de sécurité mentionnés à l'article R.
+5121-138-2, selon les modalités fixées par le règlement délégué (UE) 2016/161 de
+la Commission du 2 octobre 2015 complétant la directive 2001/83/ CE du Parlement
+européen et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs de sécurité
+figurant sur l'emballage des médicaments à usage humain.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/article_r5124-60-2.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/article_r5124-60-2.md
new file mode 100644
index 000000000..78f39c269
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_5/article_r5124-60-2.md
@@ -0,0 +1,39 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2019-06-17
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000038633567
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/38/63/35/LEGIARTI000038633567.xml
+---
+
+###### Article R5124-60-2
+
+I.-L'établissement pharmaceutique d'une entreprise ou d'un organisme mentionné
+aux 1° à 5° et au 8° de l'article R. 5124-2 se livrant à la vente en gros, à la
+cession à titre gratuit ou à la distribution en gros vérifie les dispositifs de
+sécurité mentionnés à l'article R. 5121-138-2 et désactive l'identifiant unique
+mentionné à ce même article avant de délivrer les médicaments mentionnés à
+l'article R. 5121-138-1 :
+
1° Aux praticiens mentionnés à l'article R. 5124-43 ;
+
+
2° Aux vétérinaires et organismes mentionnés à l'article R.
+5124-44 ;
+
3° Aux entreprises ou organismes mentionnés aux 1° à 19° de
+l'article R. 5124-45 ;
+
4° Aux établissements de ravitaillement sanitaire du service
+de santé des armées mentionnés à l'article L. 5124-8 ;
+
5° Aux centres médicaux du service de santé des armées
+mentionnés à l'article L. 6326-1 ;
+
6° Aux établissements pharmaceutiques de l'Agence nationale
+de santé publique mentionnés à l'article L. 1413-4 ;
+
7° Aux services d'incendie et de secours mentionnés à l'
+article L. 1424-1 du code général des collectivités territoriales , au bataillon
+des marins-pompiers de Marseille mentionné à l'article R. 2513-5 du même code et
+à la brigade des sapeurs-pompiers de Paris mentionnée à l' article R. 1321-19 du
+code de la défense .
+
II.-Lorsque la vérification de l'authenticité et la
+désactivation de l'identifiant unique d'un médicament est effectuée, en
+application du I, avant le moment où le médicament est délivré au public,
+l'intégrité du dispositif antieffraction est vérifiée au moment où le médicament
+est délivré au public.