Décret n° 2003-462 du 21 mai 2003 relatif aux dispositions réglementaires des parties I, II et III du code de la santé publique
Ministère: MINISTERE DE LA SANTE, DE LA FAMILLE ET DES PERSONNES HANDICAPEES Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000412528 NOR: SANP0321523D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/41/25/JORFTEXT000000412528.xml
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2014-09-15
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Date de fin: 2017-04-28
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Identifiant: LEGIARTI000029460120
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/29/46/01/LEGIARTI000029460120.xml
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Date de début: 2017-04-28
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Date de fin: 2023-11-06
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Identifiant: LEGIARTI000034502065
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/34/50/20/LEGIARTI000034502065.xml
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###### Article R1221-17
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@ -15,8 +15,9 @@ Pour l'application de la présente section, on entend par :<br />
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a) La fourniture de produits sanguins labiles par un établissement de
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transfusion sanguine à d'autres établissements de transfusion sanguine, aux
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établissements de santé gérant des dépôts de sang et aux fabricants de produits
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de santé dérivés du sang humain ou de ses composants ;<br />
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établissements de santé et aux groupements de coopération sanitaire autorisés à
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gérer un dépôt de sang et aux fabricants de produits de santé dérivés du sang
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humain ou de ses composants ;<br />
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b) La fourniture de produits sanguins labiles entre différents sites d'un même
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établissement de transfusion sanguine.<br />
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@ -1,22 +1,21 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2006-12-14
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Date de fin: 2017-04-28
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Identifiant: LEGIARTI000006908815
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Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1221R0210XX0C
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/88/LEGIARTI000006908815.xml
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Date de début: 2017-04-28
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Date de fin: 2021-02-27
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Identifiant: LEGIARTI000034502074
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/34/50/20/LEGIARTI000034502074.xml
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###### Article R1221-21
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Les établissements de transfusion sanguine et les établissements de santé
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autorisés à conserver les produits sanguins labiles destinés à une utilisation
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thérapeutique doivent être dotés d'une procédure permettant le retrait du
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circuit de toute unité de tels produits.<br />
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Les établissements de transfusion sanguine, les établissements de santé et les
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groupements de coopération sanitaire autorisés à conserver les produits sanguins
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labiles destinés à une utilisation thérapeutique doivent être dotés d'une
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procédure permettant le retrait du circuit de toute unité de tels produits.<br />
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Un arrêté du ministre chargé de la santé fixe les conditions dans lesquelles les
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établissements de santé peuvent entreposer dans leurs services des produits
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sanguins labiles délivrés, en vue d'un acte transfusionnel, par leur
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établissement de transfusion sanguine référent ou par le dépôt de sang de
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l'établissement.
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l'établissement ou du groupement de coopération sanitaire dont ils sont membres.
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