From 1aede82803f888fd45fc4733dcc1d3711bbce850 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: =?UTF-8?q?R=C3=A9publique=20fran=C3=A7aise?= Date: Tue, 1 May 2012 00:00:00 +0200 Subject: [PATCH] =?UTF-8?q?D=C3=A9cret=20n=C2=B0=202012-597=20du=2027=20av?= =?UTF-8?q?ril=202012=20relatif=20=C3=A0=20l'Agence=20nationale=20de=20s?= =?UTF-8?q?=C3=A9curit=C3=A9=20du=20m=C3=A9dicament=20et=20des=20produits?= =?UTF-8?q?=20de=20sant=C3=A9?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Ministère: Ministère du travail, de l'emploi et de la santé Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000025757625 NOR: ETSP1206945D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/25/75/76/JORFTEXT000025757625.xml --- .../section_1/sous-section_2/article_r613-10.md | 15 +++++++-------- .../sous-section_3/article_r613-25-4.md | 16 ++++++++-------- 2 files changed, 15 insertions(+), 16 deletions(-) diff --git a/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r613-10.md b/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r613-10.md index a37961695..f0e7c9434 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r613-10.md +++ b/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r613-10.md @@ -1,11 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-03 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000006280510 -Ancien identifiant: APAXXXXXXXX2X613R10AXXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/28/05/LEGIARTI000006280510.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000025788955 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/89/LEGIARTI000025788955.xml --- ###### Article R613-10 @@ -27,8 +26,8 @@ son représentant ;
5° Le directeur général des entreprises ou son représentant ;
-6° Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits -de santé ou son représentant ;
+6° Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des +produits de santé ou son représentant ;
7° Deux médecins ou leurs suppléants désignés pour trois ans renouvelables par le ministre chargé de la santé, sur proposition de l'Académie nationale de diff --git a/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r613-25-4.md b/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r613-25-4.md index 7e298f352..f46b6b62e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r613-25-4.md +++ b/partie_reglementaire/livre_vi/titre_ier/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r613-25-4.md @@ -1,15 +1,15 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2008-06-30 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000019115331 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/19/11/53/LEGIARTI000019115331.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000025788960 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/89/LEGIARTI000025788960.xml --- ###### Article R613-25-4 Les modalités de l'identification des produits fabriqués sous licence -obligatoire en application de l'article 10-5 du règlement (CE) n° 816 / 2006 -sont établies par une décision du directeur général de l'Agence française de -sécurité sanitaire des produits de santé. +obligatoire en application de l'article 10-5 du règlement (CE) n° 816/2006 sont +établies par une décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité +du médicament et des produits de santé.