diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/section_4/sous-section_17/article_r412-33.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/section_4/sous-section_17/article_r412-33.md
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+++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/section_4/sous-section_17/article_r412-33.md
@@ -1,37 +1,16 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2016-07-01
-Date de fin: 2025-01-01
-Identifiant: LEGIARTI000032807928
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/79/LEGIARTI000032807928.xml
+Date de début: 2025-01-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000050925518
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925518.xml
---
###### Article R412-33
Constituent les mesures d'exécution prévues à l'article L. 412-1 :
-1° Les dispositions des articles 1er, 2, des paragraphes 1 à 3, de l'article 9,
-de l'article 10, de l'article 11 des paragraphes 1 et 2 de l'article 12, des
-paragraphes 1 et 2 de l'article 13, du paragraphe 1 de l'article 14, du
-paragraphe 1 de l'article 15, du paragraphe 1 de l'article 17, des paragraphes 1
-à 4 de l'article 18, de l'article 19, des paragraphes 1 et 2 de l'article 20,
-des paragraphes 1 à 4 de l'article 23, des paragraphes 1 et 2 de l'article 24,
-des paragraphes 1 et 2 de l'article 25, du paragraphe 5 de l'article 27, du
-paragraphe 1 de l'article 28, du paragraphe 1 de l'article 29, du paragraphe 1
-de l'article 32, du paragraphe 1 de l'article 33 du règlement (CE) n° 834/2007
-du 28 juin 2007 modifié relatif à la production biologique et à l'étiquetage des
-produits biologiques ;
-
-2° Les dispositions des articles 1er à 44, des paragraphes 1 à 3 de l'article
-45, des articles 46 et 46 bis, des articles 57 à 66, des articles 68 et 69, des
-articles 72 et 73, de l'article 73 ter, des articles 75 à 79, de l'article 79
-ter, des articles 81 et 83 et des articles 87 et 89 du règlement (CE) n°
-889/2008 du 5 septembre 2008 modifié portant modalités d'application du
-règlement (CE) n° 834/2007 relatif à la production biologique et à l'étiquetage
-des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique,
-l'étiquetage et les contrôles, et ses annexes ;
-
3° Les dispositions de l'article 2, de l'article 3, du paragraphe 2 de l'article
9 et du paragraphe 1 de l'article 10 du règlement (CE) n° 66/2010 du 25 novembre
2009 établissant le label écologique de l'UE ;
diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-27.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-27.md
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+++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-27.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2016-07-01
-Date de fin: 2025-01-01
-Identifiant: LEGIARTI000032808192
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/81/LEGIARTI000032808192.xml
+Date de début: 2025-01-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000050925544
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925544.xml
---
###### Article R512-27
@@ -23,11 +23,12 @@ réglementation applicable.
Si la contre-analyse infirme le résultat de la première analyse, le détenteur
peut faire réaliser à ses frais une analyse du troisième échantillon par le
-laboratoire national de référence, au sens du règlement (CE) n° 882/2004 du
-Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 modifié relatif aux contrôles
-officiels effectués pour s'assurer de la conformité avec la législation sur les
-aliments pour animaux et les denrées alimentaires et avec les dispositions
-relatives à la santé animale et au bien-être des animaux, compétent dans le
+laboratoire national de référence, au sens du règlement (UE) 2017/625 du
+Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles
+officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la
+législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux
+ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la
+santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques, compétent dans le
domaine d'analyse considéré.
Le résultat de cette dernière analyse est le seul pris en compte pour décider
diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md
index 455b5fb8f..52e3a1d91 100644
--- a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md
+++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2016-07-01
-Date de fin: 2025-01-01
-Identifiant: LEGIARTI000032808196
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/81/LEGIARTI000032808196.xml
+Date de début: 2025-01-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000050925532
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925532.xml
---
###### Article R512-29
@@ -29,9 +29,10 @@ compétence et d'impartialité.
Si l'expert est en désaccord avec les conclusions du laboratoire, le
propriétaire ou le détenteur peut, à ses frais, demander un nouvel avis au
-laboratoire national de référence, au sens du règlement (CE) n° 882/2004 du
-Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 modifié relatif aux contrôles
-officiels effectués pour s'assurer de la conformité avec la législation sur les
-aliments pour animaux et les denrées alimentaires et avec les dispositions
-relatives à la santé animale et au bien-être des animaux, compétent dans le
+laboratoire national de référence, au sens du règlement (UE) 2017/625 du
+Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles
+officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la
+législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux
+ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la
+santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques, compétent dans le
domaine d'analyse considéré.
diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md
index a11d7e0e4..81ee0f725 100644
--- a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md
+++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md
@@ -1,20 +1,21 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2016-07-01
-Date de fin: 2025-01-01
-Identifiant: LEGIARTI000032808210
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/82/LEGIARTI000032808210.xml
+Date de début: 2025-01-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000050925526
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925526.xml
---
###### Article R512-35
Pour l'examen des échantillons, les laboratoires emploient les méthodes
-d'analyses ou d'essais définies à l'article 11 du règlement (CE) n° 882/2004 du
-Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 modifié relatif aux contrôles
-officiels effectués pour s'assurer de la conformité avec la législation sur les
-aliments pour animaux et les denrées alimentaires et avec les dispositions
-relatives à la santé animale et au bien-être des animaux.
+d'analyses ou d'essais définies à l'article 34 du règlement (UE) 2017/625 du
+Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles
+officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la
+législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux
+ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la
+santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques.
Le ministre chargé de l'économie peut fixer par arrêté les méthodes d'analyses
ou d'essais et d'échantillonnage.