diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/section_4/sous-section_17/article_r412-33.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/section_4/sous-section_17/article_r412-33.md index 8a8cac13a..3d0473f06 100644 --- a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/section_4/sous-section_17/article_r412-33.md +++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/section_4/sous-section_17/article_r412-33.md @@ -1,37 +1,16 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2016-07-01 -Date de fin: 2025-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000032807928 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/79/LEGIARTI000032807928.xml +Date de début: 2025-01-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000050925518 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925518.xml --- ###### Article R412-33 Constituent les mesures d'exécution prévues à l'article L. 412-1 :
-1° Les dispositions des articles 1er, 2, des paragraphes 1 à 3, de l'article 9, -de l'article 10, de l'article 11 des paragraphes 1 et 2 de l'article 12, des -paragraphes 1 et 2 de l'article 13, du paragraphe 1 de l'article 14, du -paragraphe 1 de l'article 15, du paragraphe 1 de l'article 17, des paragraphes 1 -à 4 de l'article 18, de l'article 19, des paragraphes 1 et 2 de l'article 20, -des paragraphes 1 à 4 de l'article 23, des paragraphes 1 et 2 de l'article 24, -des paragraphes 1 et 2 de l'article 25, du paragraphe 5 de l'article 27, du -paragraphe 1 de l'article 28, du paragraphe 1 de l'article 29, du paragraphe 1 -de l'article 32, du paragraphe 1 de l'article 33 du règlement (CE) n° 834/2007 -du 28 juin 2007 modifié relatif à la production biologique et à l'étiquetage des -produits biologiques ;
- -2° Les dispositions des articles 1er à 44, des paragraphes 1 à 3 de l'article -45, des articles 46 et 46 bis, des articles 57 à 66, des articles 68 et 69, des -articles 72 et 73, de l'article 73 ter, des articles 75 à 79, de l'article 79 -ter, des articles 81 et 83 et des articles 87 et 89 du règlement (CE) n° -889/2008 du 5 septembre 2008 modifié portant modalités d'application du -règlement (CE) n° 834/2007 relatif à la production biologique et à l'étiquetage -des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique, -l'étiquetage et les contrôles, et ses annexes ;
- 3° Les dispositions de l'article 2, de l'article 3, du paragraphe 2 de l'article 9 et du paragraphe 1 de l'article 10 du règlement (CE) n° 66/2010 du 25 novembre 2009 établissant le label écologique de l'UE ;
diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-27.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-27.md index 333285c43..5b060feed 100644 --- a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-27.md +++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-27.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2016-07-01 -Date de fin: 2025-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000032808192 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/81/LEGIARTI000032808192.xml +Date de début: 2025-01-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000050925544 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925544.xml --- ###### Article R512-27 @@ -23,11 +23,12 @@ réglementation applicable.
Si la contre-analyse infirme le résultat de la première analyse, le détenteur peut faire réaliser à ses frais une analyse du troisième échantillon par le -laboratoire national de référence, au sens du règlement (CE) n° 882/2004 du -Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 modifié relatif aux contrôles -officiels effectués pour s'assurer de la conformité avec la législation sur les -aliments pour animaux et les denrées alimentaires et avec les dispositions -relatives à la santé animale et au bien-être des animaux, compétent dans le +laboratoire national de référence, au sens du règlement (UE) 2017/625 du +Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles +officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la +législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux +ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la +santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques, compétent dans le domaine d'analyse considéré.
Le résultat de cette dernière analyse est le seul pris en compte pour décider diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md index 455b5fb8f..52e3a1d91 100644 --- a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md +++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_5/article_r512-29.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2016-07-01 -Date de fin: 2025-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000032808196 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/81/LEGIARTI000032808196.xml +Date de début: 2025-01-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000050925532 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925532.xml --- ###### Article R512-29 @@ -29,9 +29,10 @@ compétence et d'impartialité.
Si l'expert est en désaccord avec les conclusions du laboratoire, le propriétaire ou le détenteur peut, à ses frais, demander un nouvel avis au -laboratoire national de référence, au sens du règlement (CE) n° 882/2004 du -Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 modifié relatif aux contrôles -officiels effectués pour s'assurer de la conformité avec la législation sur les -aliments pour animaux et les denrées alimentaires et avec les dispositions -relatives à la santé animale et au bien-être des animaux, compétent dans le +laboratoire national de référence, au sens du règlement (UE) 2017/625 du +Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles +officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la +législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux +ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la +santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques, compétent dans le domaine d'analyse considéré. diff --git a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md index a11d7e0e4..81ee0f725 100644 --- a/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md +++ b/partie_reglementaire_nouvelle/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_1/sous-section_6/article_r512-35.md @@ -1,20 +1,21 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2016-07-01 -Date de fin: 2025-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000032808210 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/80/82/LEGIARTI000032808210.xml +Date de début: 2025-01-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000050925526 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/50/92/55/LEGIARTI000050925526.xml --- ###### Article R512-35 Pour l'examen des échantillons, les laboratoires emploient les méthodes -d'analyses ou d'essais définies à l'article 11 du règlement (CE) n° 882/2004 du -Parlement européen et du Conseil du 29 avril 2004 modifié relatif aux contrôles -officiels effectués pour s'assurer de la conformité avec la législation sur les -aliments pour animaux et les denrées alimentaires et avec les dispositions -relatives à la santé animale et au bien-être des animaux.
+d'analyses ou d'essais définies à l'article 34 du règlement (UE) 2017/625 du +Parlement européen et du Conseil du 15 mars 2017 concernant les contrôles +officiels et les autres activités officielles servant à assurer le respect de la +législation alimentaire et de la législation relative aux aliments pour animaux +ainsi que des règles relatives à la santé et au bien-être des animaux, à la +santé des végétaux et aux produits phytopharmaceutiques.
Le ministre chargé de l'économie peut fixer par arrêté les méthodes d'analyses ou d'essais et d'échantillonnage.