diff --git a/partie_reglementaire/livre_v/titre_ii/chapitre_ier/section_1/sous-section_1/article_r521-2-7.md b/partie_reglementaire/livre_v/titre_ii/chapitre_ier/section_1/sous-section_1/article_r521-2-7.md index 94e466ee5..92d48f7ce 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_v/titre_ii/chapitre_ier/section_1/sous-section_1/article_r521-2-7.md +++ b/partie_reglementaire/livre_v/titre_ii/chapitre_ier/section_1/sous-section_1/article_r521-2-7.md @@ -1,17 +1,17 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2010-02-20 -Date de fin: 2012-05-01 -Identifiant: LEGIARTI000021846257 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/84/62/LEGIARTI000021846257.xml +Date de début: 2012-05-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000025788841 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/88/LEGIARTI000025788841.xml --- ###### Article R521-2-7 Les échantillons sont analysés par un laboratoire de l'Etat, de l'Agence -française de sécurité sanitaire des produits de santé ou par un laboratoire -désigné par le représentant de l'Etat dans le département du lieu de +nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ou par un +laboratoire désigné par le représentant de l'Etat dans le département du lieu de prélèvement.
Dans ce dernier cas, le laboratoire doit satisfaire aux critères généraux de